Faits marquants Percheron Therapeutics Limited

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28/02	Percheron Therapeutics Limited publie ses résultats pour le semestre clos le 31 décembre 2023	CI
2023	Antisense Therapeutics lance une facilité de vente d'actions pour les parcelles non négociables	MT

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Percheron Therapeutics Limited publie ses résultats pour le semestre clos le 31 décembre 2023	28/02	CI
Antisense Therapeutics Limited annonce ses résultats pour l'exercice clos le 30 juin 2023	25/08/23	CI
Antisense Therapeutics Limited reçoit l'approbation de la MHRA pour l'essai clinique de phase IIb de l'ATL1102 sur la DMD au Royaume-Uni	27/06/23	CI
Antisense Therapeutics Limited annonce le début de l'étude de toxicologie chronique de neuf mois chez le singe avec l'ATL1102	13/03/23	CI
Antisense Therapeutics Limited annonce ses résultats pour le semestre clos le 31 décembre 2022	22/02/23	CI
Antisense Therapeutics décroche l'autorisation de la Turquie pour un essai de phase 2 sur la dystrophie musculaire.	14/02/23	MT
Antisense Therapeutics Limited reçoit l'approbation de l'autorité réglementaire de l'Agence turque des médicaments et des dispositifs médicaux	13/02/23	CI
Antisense Therapeutics Limited entame la deuxième phase (réglage chronique) de son programme visant à étudier les effets d'un oligonucléotide antisens (ASO) à CD49d (équivalent souris de ATL1102) dans un modèle animal LGMDR2 de déficience en dysferline	12/02/23	CI
Antisense Therapeutics Limited rapporte les premières données fonctionnelles musculaires positives d'une DMD	31/01/23	CI
Antisense Therapeutics Limited annonce la soumission d'une demande d'essai clinique pour la conduite de l'essai de phase IIb sur la DMD ATL1102 en Europe	18/12/22	CI
Antisense Therapeutics Limited lance le processus avec l'organisation de recherche contractuelle Pharmaron	13/11/22	CI
Antisense Therapeutics reçoit un rabais de près de 580 000 $ pour ses activités de R&D	14/10/22	MT
Antisense Therapeutics Limited annonce le début du dosage dans l'étude sur la thérapie combinée de la DMD	12/09/22	CI
Antisense Therapeutics Limited a l'intention de mener un essai de dosage en double aveugle et contrôlé par placebo de l'Atl1102 pendant six mois, suivi d'une phase ouverte de six mois.	07/09/22	CI
Antisense Therapeutics Limited annonce ses résultats pour l'exercice complet terminé le 30 juin 2022	31/08/22	CI
Antisense Therapeutics Limited annonce que l'étude longue COVID-19 identifie de nouveaux marqueurs sanguins comme cibles diagnostiques et thérapeutiques potentielles	23/08/22	CI
Antisense Therapeutics identifie des biomarqueurs potentiels à partir de l'étude longue COVID-19 ; les actions augmentent de 5 %.	19/08/22	MT
Antisense Therapeutics Limited annonce les résultats de sa collaboration pour étudier les aspects neurologiques du COVID-19 long	19/08/22	CI
Antisense Therapeutics dépose un essai sur la dystrophie musculaire en Allemagne	13/07/22	MT
Antisense Therapeutics Limited annonce que la demande d'essai clinique de l'ATL1102 DMD a été soumise en Europe	13/07/22	CI

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