Antisense Therapeutics Limited a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation des autorités réglementaires et du comité d'éthique pour mener son essai de phase IIb en double aveugle, contrôlé par placebo, de l'ATL1102 chez des garçons non ambulants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) au Royaume-Uni (UK). Suite à ces approbations, les contrats nécessaires devraient être finalisés pour l'ouverture des sites d'essai, prévue au cours du troisième trimestre de l'année en cours 2023.