Instrument Inactif

Actualités Oxis International Euronext Paris

Actions

US6918294025

Recherche biotechnologique et médicale

Cours en clôture Euronext Paris Autres places de cotation
- ^EUR	-

08/06	GT Biopharma fait progresser trois candidats-médicaments TriKE vers les essais cliniques et administre la première dose au patient de l'essai de phase 1 du GTB-5550	CI
01/06	GT Biopharma, Inc. fait le point sur ses activités de recherche portées par ses nouvelles initiatives technologiques basées sur l'IA	CI

Toute l'actualité

Mentions Pertinence

08/06	GT Biopharma fait progresser trois candidats-médicaments TriKE vers les essais cliniques et administre la première dose au patient de l'essai de phase 1 du GTB-5550	CI
01/06	GT Biopharma, Inc. fait le point sur ses activités de recherche portées par ses nouvelles initiatives technologiques basées sur l'IA	CI
29/05	GT Biopharma lance trois candidats-médicaments TriKE en essais cliniques humains	CI
15/05	GT Biopharma, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
14/05	GT Biopharma annonce le traitement du premier patient dans l'essai de phase 1 du GTB-5550, un activateur de cellules NK ciblant B7-H3 pour les tumeurs solides	RE
14/05	Gt Biopharma Inc annonce le traitement du premier patient dans l'essai de phase 1 du Gtb-5550, un activateur de cellules NK ciblant B7-H3 pour les tumeurs solides	CI
07/04	GT Biopharma, Inc. conclut un accord d'essai clinique à l'initiative de l'investigateur avec les régents de l'Université du Minnesota	CI
02/03	GT Biopharma, Inc. publie ses résultats financiers pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
02/03	GT Biopharma, Inc. : l'auditeur exprime des doutes sur la continuité de l'exploitation	CI
03/02	GT Biopharma, Inc. annonce l'autorisation de la FDA pour l'essai clinique du GTB-5550 TriKE, un activateur de cellules NK ciblant B7-H3 pour les tumeurs solides exprimant B7-H3	CI
03/02	GT Biopharma obtient l'autorisation de la FDA pour l'IND du GTB-5550 TRiKE, activateur de cellules NK ciblant B7-H3 pour les tumeurs solides B7-H3+	RE
15/01	GT Biopharma, Inc. annonce le dépôt d'une demande IND pour le GTB-5550 TriKE, un activateur de cellules NK ciblant B7-H3 pour les cancers solides exprimant B7-H3	CI
15/01	GT Biopharma annonce le dépôt d'une demande d'IND pour GTB-5550 TriKE®, un activateur de cellules NK ciblant B7-H3 pour les cancers solides exprimant B7-H3	RE
11/12	GT Biopharma annonce des avancées dans son essai clinique de phase 1 sur le GTB-3650	CI
14/11	GT Biopharma, Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos le 30 septembre 2025	CI
23/10/25	GT Biopharma, Inc. annonce une avancée dans l'essai de phase 1 du GTB-3650 chez des patients atteints de cancers hématologiques CD33+ en rechute ou réfractaires	CI
23/10/25	GT Biopharma : Mise à jour sur l'inclusion des patients dans l'essai de phase 1 de GTB-3650 chez des patients atteints de cancers hématologiques CD33 en rechute ou réfractaires	RE
08/10/25	GT Biopharma fait le point sur le recrutement de l'essai de phase 1 du GTB-3650 chez des patients atteints de cancers hématologiques CD33 en rechute ou réfractaires	RE
08/10/25	GT Biopharma fait le point sur l'avancement de l'essai de phase 1 du GTB-3650 chez des patients atteints de cancers hématologiques CD33 en rechute ou réfractaires	CI
14/08/25	GT Biopharma, Inc. publie ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2025	CI
11/08/25	GT Biopharma progresse vers la cohorte 3 de l'essai de phase 1 de GTB-3650 après une revue de sécurité positive de la cohorte 2	CI
13/06/25	GT Biopharma, Inc. nomme David C. Mun-Gavin à son conseil d'administration	CI
13/06/25	GT Biopharma nomme un nouveau membre à son conseil d'administration	RE
19/05/25	GT Biopharma passe à la cohorte 2 de l'essai de phase 1 sur le GTB-3650 après le succès des premières doses administrées à l'homme et la mise en évidence de signes précoces d'activation immunitaire	RE
19/05/25	Gt Biopharma fait passer l'essai de phase 1 du GTB-3650 à la cohorte 2 après le succès des premières doses administrées à l'homme et la mise en évidence de signes précoces d'activation immunitaire	CI