Faits marquants Opus Genetics, Inc.

Actions

IRD

US67577R1023

Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 21/09/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
5,220 ^USD	+0,77%		-12,56%	+159,70%

11/09	SANTÉ-Un collyre expérimental atténue les troubles de la vision nocturne chez les conducteurs	RE
10/09	Opus Genetics, Inc. : Chardan Research optimiste sur le dossier	ZM

Faits marquants

09/09	Opus Genetics annonce des données positives pour la cohorte 1 à faible dose de l'essai clinique de phase 1/2 d'OPGx-BEST1 et une réunion de type C réussie avec la FDA en vue d'un dosage de phase 3 en 2027	CI
09/09	L'action Opus Genetics progresse après l'amélioration de la vision rapportée dans l'essai de phase 1/2 OPGx-BEST1	MT
09/09	Opus Genetics fait état d'une amélioration de la vision lors de l'essai de phase 1/2 OPGx-BEST1	MT
06/08	Opus Genetics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
03/08	Opus Genetics achève le recrutement pour l'essai pivot de phase 3 de l'OPGx-LCA5 dans les maladies rétiniennes héréditaires liées au gène LCA5	CI
09/07	Opus Genetics fait le point sur le programme OPGx-BEST1 et précise le calendrier des résultats	CI
06/07	Opus Genetics annonce un accord avec la FDA sur le protocole de l'essai pivot de phase 3 pour l'OPGx-LCA5 dans le traitement des maladies rétiniennes héréditaires liées au gène LCA5	CI
28/05	Opus Genetics annonce l'octroi d'incitations conformément aux règles de cotation du Nasdaq	RE
12/05	Opus Genetics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
07/05	Opus Genetics achève le recrutement de la première cohorte de l'étude de phase 1/2 sur la thérapie génique OPGx-BEST1	CI
04/05	Opus Genetics annonce l'admission d'OPGx-LCA5 au programme RDEP de la FDA pour les maladies rares	CI
10/03	Opus Genetics, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
27/02	Opus Genetics, Inc. présente les premières données cliniques de l'étude de phase 1/2 sur la thérapie génique OPGx-BEST1 lors du congrès annuel de la Macula Society	CI
25/02	Opus Genetics, Inc. annonce l'acceptation par la FDA de la demande supplémentaire de nouveau médicament pour la solution ophtalmique de phentolamine 0,75% dans le traitement de la presbytie	CI
25/02	Opus Genetics annonce l'acceptation par la FDA de la demande supplémentaire de nouveau médicament pour la solution ophtalmique de phentolamine 0,75 % dans le traitement de la presbytie	RE
27/01	Opus Genetics, Inc. lance un essai clinique de thérapie génique pour la rétinite pigmentaire liée au gène MERTK	CI
09/12	Opus Genetics : feu vert du comité indépendant pour la poursuite de l'essai clinique de phase 1/2 dans la maladie de Best	CI
13/11	Opus Genetics annonce l'administration du premier patient dans l'essai clinique de phase 1/2 OPGx-BEST1 pour la maladie de Best	CI
12/11	Opus Genetics, Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos au 30 septembre 2025	CI
06/11	Opus Genetics annonce une réunion fructueuse avec la FDA pour l'avancement d'OPGx-LCA5 vers un essai pivot dans la maladie rétinienne héréditaire liée à LCA5	CI
30/09/25	Opus Genetics annonce des résultats pédiatriques positifs dans l'essai de phase 1/2 sur l'amaurose congénitale de Leber type 5	CI
04/09/25	Opus Genetics administre la première dose à un patient dans l'essai pivot de phase 3 LYNX-3 évaluant la solution ophtalmique de phentolamine 0,75 % chez des patients kératoréfractifs présentant des troubles visuels en conditions mésopiques à faible contraste	CI
27/08/25	Les programmes d'Opus Genetics sur les maladies rétiniennes héréditaires mis à l'honneur lors de conférences médicales et industrielles en septembre	CI
18/08/25	Opus Genetics annonce l'approbation de son dossier IND par la FDA pour son candidat-thérapie génique OPGx-Best1	CI
13/08/25	Opus Genetics, Inc. annonce ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2025	CI