Bâle (awp) - Novartis revendique le franchissement d'une étape sur le chemin de l'homologation du traitement expérimental de prévention de la migraine AMG 334 (erenumab), codéveloppé avec le laboratoire californien Amgen. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d'examiner la demande de mise sur le marché de cette substance, présentée par le géant pharmaceutique rhénan comme le premier anticorps monoclonal ciblant le récepteur de peptide relié au gène calcitonine (CGRP).

L'EMA pourra se pencher sur les résultats de quatre études de phase II et III pour rendre son verdict, précise le communiqué publié mercredi. Novartis possède les droits de commercialisation d'AMG 334 en dehors des Etats-Unis, du Canada et du Japon.

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