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Cours NeuBase Therapeutics, Inc.

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US64132K2015

Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Deutsche Boerse AG Autres places de cotation 08:03:16 13/05/2024			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
0,3406 ^EUR	-0,58%		-.--%	-

07/01/25	Neubase Therapeutics, Inc. annonce la démission de Todd P. Branning en tant que directeur général par intérim	CI
27/06/24	NeuBase Therapeutics, Inc. annonce la démission de son conseil d'administration	CI

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Valorisation: NeuBase Therapeutics, Inc.

Capitalisation	1,28 M 1,12 M 1,03 M 964 k 1,81 M 121 M 1,82 M 12,27 M 4,78 M 59,37 M 4,8 M 4,69 M 206 M	PER 2023 *	-	PER 2024 *	-
Valeur d'entreprise	1,28 M 1,12 M 1,03 M 964 k 1,81 M 121 M 1,82 M 12,27 M 4,78 M 59,37 M 4,8 M 4,69 M 206 M	VE / CA 2023 *	-	VE / CA 2024 *	-
Flottant	86,62%	Rendement 2023 *	-	Rendement 2024 *	-

* Données estimées Plus de ratios de valorisation

Dernières Actualités : NeuBase Therapeutics, Inc.

07/01/25	Neubase Therapeutics, Inc. annonce la démission de Todd P. Branning en tant que directeur général par intérim	CI
27/06/24	NeuBase Therapeutics, Inc. annonce la démission de son conseil d'administration	CI

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Actualités dans d'autres langues: NeuBase Therapeutics, Inc.

07/01/25	Neubase Therapeutics, Inc. Announces Resignation of Todd P. Branning as Chief Financial Officer
07/01/25	Neubase Therapeutics, Inc. Announces Resignation of Todd P. Branning as Interim Chief Executive Officer
27/06/24	NeuBase Therapeutics, Inc. Announces Board Resignations
29/05/24	NeuBase Therapeutics, Inc. announced that it has received $0.000001 million in funding

Plus d'actualités

Dirigeants et Administrateurs: NeuBase Therapeutics, Inc.

Dirigeant	Titre	Age	Depuis
Ron Sarkar PRN	Corporate Officer/Principal	-	01/11/2021

Administrateur	Titre	Age	Depuis
Todd Branning BRD	Directeur/Membre du Conseil	56	04/01/2025

Plus d'insiders

Dernières transactions d'initiés

Date	Initié	Type	Poste principal	Quantité	% Capi.
14/09/23	Symetryx Corp.	Vente	Société	282 445	11,9560%
07/09/23	Symetryx Corp.	Vente	Société	207 075	8,7655%
01/09/23	Symetryx Corp.	Achat	Société	61 076	2,5854%

Historique des transactions

Recherche biotechnologique et médicale - Autres

Ajouter à une liste 0 sélectionné Pour utiliser cette fonction vous devez être client ou membre Connexion Inscription	Varia.	Varia. 5j.	Varia. 1an	Varia. 3ans	Capi.($)
NEUBASE THERAPEUTICS, INC.	-0,58%	-.--%	-.--%	-85,78%	1,39 M
LONZA GROUP AG	+0,34%	+1,09%	-10,67%	-5,05%	43,13 Md
REVOLUTION MEDICINES, INC.	+1,73%	+3,59%	+318,08%	+564,04%	34,65 Md
BEONE MEDICINES AG	+0,61%	+1,34%	+10,00%	+46,20%	30,03 Md
IQVIA HOLDINGS INC.	+0,02%	-5,93%	+8,45%	-21,44%	28 Md
CELLTRION, INC.	-1,06%	-3,71%	+9,08%	+19,56%	24,45 Md
ASCENDIS PHARMA A/S	-1,23%	+2,11%	-	-	14,34 Md
MEDPACE HOLDINGS, INC.	-0,99%	-2,53%	+47,29%	+102,88%	13,14 Md
EUROFINS SCIENTIFIC SE	+1,54%	+0,16%	+6,69%	+8,89%	12,53 Md
IONIS PHARMACEUTICALS, INC.	+2,39%	+2,61%	+102,86%	+84,20%	12,25 Md
Moyenne	+0,28%	-0,60%	+54,64%	+79,28%	21,25 Md
Moyenne pondérée par Capi.	+0,40%	-0,10%	+67,04%	+116,49%

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Finances

	2023 *	2024 *
Chiffre d'affaires	-	-
Résultat net	-12,32 M -10,76 M -9,95 M -9,29 M -17,44 M -1,16 Md -17,57 M -118 M -46,03 M -572 M -46,24 M -45,24 M -1,99 Md	-
Endettement Net	-	-

* Données estimées Plus de données financières

NeuBase Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie américaine en phase préclinique. Elle développe une plateforme modulaire d'oligo antisens (PATrOL) à base d'acide peptide-nucléique (ANP) pour traiter les maladies génétiques avec une approche unique et cohérente. Les programmes de la société sont NT-0100 pour la maladie de Huntington, NT-0200 pour la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et NT-0300 pour les cancers induits par le gène KRAS. Le programme NT-0100 est un programme thérapeutique basé sur PATrOL, développé pour cibler l'expansion mutante dans l'ADN ou l'ARN de la maladie de Huntington. Le programme NT-0200 est un programme thérapeutique PATrOL développé pour cibler l'expansion mutante dans l'ARN de la maladie DM1. Le programme NT-0300 est un programme thérapeutique activé par PATrOL en cours de développement pour cibler le gène KRAS muté. La société utilise sa plateforme pour traiter les maladies d'origine génétique, en se concentrant initialement sur l'inhibition des gènes dans la DM1, la maladie de Huntington, l'oncologie et les applications d'édition de gènes.

Employés

Secteur

Recherche biotechnologique et médicale

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