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Toute l'actualité

12:32	Le vaccin Ervebo de Merck envisagé pour une étude face à l'épidémie d'Ebola au Congo	MT
30/07	Lupin lance l'injection de Sugammadex aux États-Unis après l'approbation de la FDA	MT
30/07	Merck et Wellcome s'associent à un groupe de santé mondial pour produire un vaccin contre Ebola destiné aux essais cliniques	RE
29/07	Merck maintient son dividende trimestriel à 0,85 $ par action ; versement le 7 octobre pour les actionnaires inscrits au 15 septembre	MT
29/07	Merck & Co., Inc. annonce un dividende trimestriel pour le quatrième trimestre 2026, payable le 7 octobre 2026	CI
28/07	MERCK & CO., INC. : Barclays toujours à l'achat	ZM
24/07	Merck annonce ses premiers plans d'accès pour l'alimatravir, un traitement oral expérimental mensuel en phase 3 pour la prophylaxie pré-exposition au VIH	CI
24/07	Merck présente son plan d'accès pour son traitement expérimental mensuel de prévention du VIH	MT
16/07	Le pipeline de Merck dans le VIH approche d'un point d'inflexion majeur avant les données ISLEND, selon RBC	MT
16/07	Feu vert US à un nouvel anticholestérol de Merck
16/07	Merck & Co., Inc. reçoit l'approbation de la FDA américaine pour LIPFENDRA (enlicitide), le premier inhibiteur de la PCSK9 par voie orale en une prise quotidienne pour réduire le LDL-C chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie	CI
16/07	Merck reçoit le feu vert de la FDA pour sa pilule contre le cholestérol Lipfendra	MT
16/07	Merck obtient le feu vert de la FDA pour le premier traitement oral de sa catégorie contre le cholestérol	RE
15/07	Le Keytruda de Merck atteint son objectif principal dans un essai de phase 3 sur le cancer de l'endomètre	MT
15/07	Merck annonce que KEYTRUDA® (pembrolizumab) en monothérapie a significativement amélioré la survie sans progression (PFS) chez certains patients atteints d'un cancer de l'endomètre avancé ou récurrent avec déficience du système de réparation des mésappariements (dMMR) par rapport à la chimiothérapie	CI
13/07	MERCK & CO., INC. : BMO Capital maintient sa recommandation à l'achat	ZM
13/07	MERCK & CO., INC. : JPMorgan Chase persiste à l'achat	ZM
10/07	Merck reçoit l'approbation de la FDA pour le Keytruda et le Keytruda Qlex, chacun en association avec le Padcev, comme traitement périopératoire du cancer de la vessie avec envahissement musculaire chez l'adulte	CI
10/07	Le Keytruda de Merck obtient une extension d'homologation de la FDA pour le cancer de la vessie infiltrant le muscle	MT
10/07	MERCK & CO., INC. : Berenberg Bank conserve son opinion neutre	ZM
08/07	Merck devrait publier un chiffre d'affaires conforme aux attentes au deuxième trimestre, selon RBC	MT
08/07	MERCK & CO., INC. : Morgan Stanley maintient son opinion neutre	ZM
08/07	MERCK & CO., INC. : Wells Fargo Securities est neutre sur le titre	ZM
06/07	MERCK & CO., INC. : Rothschild & Co Redburn est neutre	ZM
06/07	MERCK & CO., INC. : HSBC optimiste sur le dossier	ZM