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Toute l'actualité

29/06	MERCK & CO., INC. : Opinion positive de Scotiabank	ZM
29/06	Merck & Co., Inc. conclut un accord avec l'ADAP Crisis Task Force pour faciliter l'accès à l'IDVYNSO (doravirine/islatravir) pour les patients éligibles	CI
29/06	Merck conclut un accord avec l'ADAP Crisis Task Force pour faciliter l'accès au traitement contre le VIH Idvynso	MT
25/06	Merck obtient le feu vert de la FDA pour l'association Keytruda et Trodelvy dans le traitement du cancer du sein PD-L1 positif	MT
25/06	Retrait des alertes indûment attribuées à Merck & Co	RE
25/06	Merck & Co., Inc. annonce l'approbation par la FDA de KEYTRUDA (pembrolizumab) et de KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab et berahyaluronidase alfa-pmph), chacun en association avec le Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) de Gilead Sciences, Inc., comme traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif avancé PD-L1+ (CPS ≥ 10)	CI
25/06	Merck étudie l'implantation d'un centre de distribution régional à Abou Dabi	MT
25/06	Merck & Co. et le Department of Health d'Abu Dhabi s'associent pour évaluer un nouveau hub logistique aux Émirats arabes unis	MT
24/06	Merck obtient l'approbation de la Commission européenne pour KEYTRUDA plus Padcev, premier schéma associant un inhibiteur de PD-1 et un conjugué anticorps-médicament chez les adultes atteints d'un cancer de la vessie infiltrant le muscle résécable et inéligibles au cisplatine	CI
24/06	Le traitement combiné Keytruda de Merck & Co. contre le cancer de la vessie obtient l’approbation de l’UE	MT
24/06	MERCK & CO., INC. : CICC Research reste à l'achat	ZM
24/06	Merck obtient l'approbation de la Commission européenne pour KEYTRUDA plus Padcev dans le cancer de la vessie	MT
24/06	MERCK & CO., INC. : CICC Research relève à l'achat	ZM
22/06	MERCK & CO., INC. : Berenberg Bank conserve son opinion neutre	ZM
22/06	Merck annonce des résultats préliminaires positifs pour l'étude de phase 3 ATLAS-UC évaluant le tulisokibart chez les patients atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère	CI
22/06	Le traitement expérimental de Merck contre la rectocolite hémorragique atteint son critère d'évaluation principal en phase 3	MT
22/06	Le traitement de Merck contre les maladies inflammatoires de l'intestin atteint son objectif principal en phase finale d'essai clinique	RE
18/06	Merck obtient l'approbation de la FDA pour l'extension d'indication du CAPVAXIVE, son vaccin conjugué 21-valent contre le pneumocoque, chez les enfants et adolescents de 2 à 17 ans à risque accru	CI
18/06	Merck annonce l'approbation par la FDA de Capvaxive pour les patients pédiatriques à haut risque	MT
18/06	Le vaccin pneumococcique de Merck autorisé aux États-Unis pour les enfants et adolescents à haut risque	RE
16/06	Merck signe un accord de licence et de découverte de médicaments avec Protillion Biosciences	MT
15/06	L'action Elicio s'effondre après l'échec d'un vaccin contre le cancer du pancréas en phase intermédiaire	RE
15/06	Dividende	FA
12/06	Merck obtient le feu vert de la FDA pour les associations KEYTRUDA, KEYTRUDA QLEX et WELIREG dans le traitement adjuvant du carcinome rénal à cellules claires	CI
12/06	La FDA approuve l'association à base de Belzutifan de Merck pour le traitement adjuvant du carcinome rénal	MT