Le laboratoire américain Merck (MSD hors Amérique du Nord) annonce que la FDA des Etats-Unis a approuvé son Recarbrio (imipenem, cilastatin et relebactam) en injection, sur la base de données cliniques limitées d'efficacité et de sécurité.
Le produit est indiqué chez les patients de 18 ans ou plus, n'ayant que peu ou pas d'options alternatives, dans le traitement d'infections compliquées des voies urinaires (dont la pyélonéphrite) ou intraabdominales, causées par certains microorganismes.
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Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).
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