Lisata Therapeutics, Inc. a annoncé le traitement du premier patient de la cohorte Cholangiocarcinome de l'essai BOLSTER par le Dr Ian Hu, investigateur principal de l'étude, au MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas à Houston, Texas. La société avait déjà annoncé que le premier patient de la cohorte de l'étude sur le carcinome épidermoïde de la tête et du cou avait été traité. L'essai BOLSTER est une étude de phase 2a, en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique et randomisée, qui évalue LSTA1 lorsqu'il est ajouté au traitement standard ("SOC") par rapport au SOC seul, chez des patients atteints soit d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de deuxième intention, soit d'un carcinome épidermoïde de l'œsophage de deuxième intention, soit d'un cholangiocarcinome de première intention.

LSTA1 actionne ce système de transport actif de manière spécifique à la tumeur, ce qui permet aux médicaments anticancéreux administrés par voie systémique de pénétrer plus efficacement dans la tumeur et de s'y accumuler. LSTA1 a également le potentiel de modifier le microenvironnement tumoral, dans le but de rendre les tumeurs plus sensibles aux immunothérapies. LSTA1 a démontré une sécurité, une tolérabilité et une activité favorables lors d'essais cliniques visant à améliorer l'administration de la chimiothérapie SOC pour le cancer du pancréas.

La société explore le potentiel de LSTA1 pour permettre à une variété de modalités de traitement de traiter plus efficacement une gamme de tumeurs solides.