Lisata Therapeutics, Inc. a annoncé le traitement du premier patient dans un essai de phase 2a évaluant LSTA1 chez des patients atteints de glioblastome multiforme (?GBM ?) nouvellement diagnostiqué. L'essai est une étude initiée par Lenne-Triin Kõrgvee, MD, PhD, investigateur principal de l'étude. Le premier patient a été recruté à l'hôpital universitaire de Tartu, en Estonie.

Il s'agit d'une étude de phase 2a, en double aveugle, contrôlée par placebo, randomisée et de preuve de concept, qui évalue le LSTA1 lorsqu'il est ajouté au traitement standard, le témozolomide, par rapport au traitement standard et au placebo chez des sujets souffrant d'un GBM nouvellement diagnostiqué. L'étude est menée sur plusieurs sites en Estonie et en Lettonie et vise à recruter 30 patients avec une randomisation de 2:1 en faveur du groupe de traitement LSTA1. Outre le provisionnement de LSTA1, Lisata fournira également le financement de cette étude.

Comme la société l'a annoncé précédemment, la FDA américaine a accordé à LSTA1 la désignation de médicament orphelin pour le gliome malin.