Lexaria Bioscience Corp. annonce que la Food and Drug Administration (" FDA ") des États-Unis a confirmé l'efficacité, à compter du 28 février 2024, de la demande de drogue nouvelle de recherche (" IND ") de la société, autorisant ainsi Lexaria à mener son essai clinique américain de phase 1b sur l'hypertension, HYPER-H23-1, en utilisant le DehydraTECHCBD. Lexaria est heureuse de s'être conformée aux règles et procédures de la FDA pour obtenir l'autorisation d'effectuer cet important essai d'enregistrement.

La société annoncera plus tard quand elle sera prête à commencer l'étude, sous réserve de certaines conditions, y compris l'obtention d'un financement suffisant. De 2018 à 2022, Lexaria a déjà mené cinq études cliniques humaines sur DehydraTECH-CBD auprès d'un total de 134 volontaires sains, normaux et hypertendus, sans enregistrer un seul événement indésirable grave (les " études "). Les études ont mis en évidence des réductions significatives de la pression artérielle au repos sur des schémas posologiques aigus et pluri-hebdomadaires, et n'ont produit aucun événement indésirable grave, suggérant que DehydraTECH-CBD a le potentiel d'avoir des avantages cliniques prononcés par rapport aux produits thérapeutiques antihypertenseurs disponibles.