PARIS (Agefi-Dow Jones)--Ipsen a indiqué mardi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait décidé de reporter la réunion du comité consultatif sur les traitements des maladies endocriniennes et métaboliques concernant le médicament expérimental palovarotène du laboratoire pharmaceutique français.

"La nouvelle date sera confirmée prochainement", a ajouté le groupe, en rappelant que la réunion du comité consultatif était initialement prévue le 31 octobre prochain.

Ce report est lié à "une nouvelle demande d'informations de la part de la FDA sur les données des essais cliniques sur le palovarotène, et ne concerne aucunement le profil de sécurité du médicament", a expliqué Ipsen. Le groupe "s'emploie actuellement à traiter cette demande", a-t-il ajouté.

"Nous travaillerons rapidement avec la FDA pour atteindre au plus vite notre objectif", a conclu Ipsen.

Alors qu'elle évoluait dans le vert avant cette annonce, l'action Ipsen chutait de 5,1%, à 98,25 euros, mardi en fin d'après-midi.

-Vincent Alsuar, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 39; valsuar@agefi.fr ed: LBO

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October 25, 2022 10:54 ET (14:54 GMT)