Ipsen : Feu vert de l'UE à la commercialisation de Xermelo
Le 19 septembre 2017 à 18:10
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19 septembre (Reuters) - Ipsen a annoncé mardi:
* avoir reçu l'autorisation par la Commission
européenne de mise sur le marché de xermelo(®)(télotristat
éthyl) dans le traitement de la diarrhée associée au syndrome
carcinoïde
* Xermelo(®) 250mg a démontré une réduction durable de
la fréquence des diarrhées associées au syndrome carcinoïde en
complément d’un analogue de la somatostatine
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(Rédaction de Paris)
Ipsen est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments de spécialité. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (75,2%) ;
- neuroscience (21,1%) ;
- maladies rares (3,7%).
A fin 2023, le groupe dispose de 4 centres de recherche et développement situés en France, au Royaume Uni, aux Etats-Unis et en Chine, et de 4 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (40,2%), Amérique du Nord (33,3%) et autres (26,5%).