La FDA américaine approuve la thérapie d'ImmunityBio contre le cancer de la vessie
Le 23 avril 2024 à 00:25
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La FDA américaine a approuvé la thérapie combinée d'ImmunityBio pour traiter un type de cancer de la vessie, a déclaré l'autorité de régulation lundi, ce qui devrait permettre de commercialiser le premier produit de la société. (Reportage de Puyaan Singh et Pratik Jain à Bengaluru ; Rédaction de Shailesh Kuber)
Immunitybio, Inc. est une société de biotechnologie intégrée verticalement et en phase clinique qui développe des thérapies et des vaccins qui renforcent le système immunitaire naturel pour vaincre les cancers et les maladies infectieuses. Grâce à ses plates-formes exclusives qui amplifient à la fois les branches innées et adaptatives du système immunitaire, elle développe des thérapies et des vaccins pour vaincre les cancers urologiques et autres, ainsi que les maladies infectieuses. Ses plateformes et leurs produits candidats associés sont conçus pour attaquer le cancer et les agents pathogènes infectieux en activant le système immunitaire inné, y compris les cellules NK, les cellules dendritiques et les macrophages, ainsi que le système immunitaire adaptatif comprenant les cellules B et T, d'une manière orchestrée. Ses plateformes de développement de produits biologiques candidats comprennent des protéines de fusion anticorps-cytokine, des vaccins à ADN, à ARN et à protéines recombinantes, ainsi que des thérapies cellulaires. Son principal produit biologique candidat Anktiva est une protéine de fusion anticorps-cytokine superagoniste de l'IL-15.