HUTCHMED (China) Limited a annoncé que des données nouvelles et actualisées issues de plusieurs études de composés découverts par HUTCHMED seront présentées lors de la prochaine réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (" ASCO "), qui se tiendra du 31 mai 2024 au 4 juin 2024 à Chicago, IL, et en ligne. Les résultats de l'étude de phase II d'enregistrement du fruquintinib associé au sintilimab chez 98 patientes en deuxième ligne ou plus atteintes d'un cancer de l'endomètre (" EMC ") avec un statut pMMR par analyse en laboratoire central, qui a soutenu la demande de nouveau médicament (NDA) déposée en Chine, seront présentés. Le critère d'évaluation principal était le taux de réponse objective ("ORR") selon RECST v1.1, évalué par un comité de révision indépendant.

L'association a montré des améliorations significatives de l'efficacité chez les patients atteints d'EMC avancée avec un statut pMMR, indépendamment d'un traitement antérieur par bevacizumab, avec un profil de sécurité gérable. La durée médiane du suivi était de 15,7 mois. L'ORR chez 87 patients évaluables sur le plan de l'efficacité était de 35,6 %, dont deux réponses complètes.

Le taux de contrôle de la maladie ("DCR") était de 88,5 %, et la durée de la réponse n'a pas été atteinte, 80,7 % des patients restant en réponse après neuf mois. Parmi les 98 patients, la survie médiane sans progression (PFS) était de 9,5 mois et la survie médiane globale (OS) était de 21,3 mois. De plus amples détails sont disponibles dans le résumé ci-dessous.

Suite aux données initiales de l'étude de phase III FRUTGA sur le fruquintinib dans le cancer gastrique de deuxième ligne, publiées lors de la session plénière de l'ASCO de février 2024, d'autres données actualisées sur l'efficacité dans des sous-groupes clés et sur la qualité de vie seront présentées lors de la réunion annuelle de l'ASCO de cette année. En outre, d'autres données des études de phase FRESCO et FRESCO-2 sur le cancer colorectal, l'étude des combinaisons de surufatinib dans le cancer du poumon à petites cellules, et les données cliniques initiales de l'inhibiteur ERK1/2 HMPL-295 seront présentées.