(Alliance News) - Hutchmed (China) Ltd a déclaré vendredi que son partenaire Takeda Pharmaceutical Co Ltd a été informé que le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation du fruquintinib.

Les actions de Hutchmed étaient en baisse de 6,7 % à 17,76 USD chacune à Londres vendredi après-midi.

Le développeur de traitements contre le cancer et les maladies immunologiques, basé à Hong-Kong, a déclaré que l'approbation recommandée du fruquintinib concerne le traitement des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique déjà traité.

Cela signifie que la Commission européenne tiendra compte de l'avis positif du CHMP pour déterminer l'autorisation potentielle de mise sur le marché du fruquintinib pour le traitement du cancer colorectal métastatique dans l'ensemble de l'Union européenne, en Norvège, au Liechtenstein et en Islande.

S'il est approuvé, le fruquintinib sera le premier et le seul inhibiteur sélectif des trois récepteurs du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire approuvé dans l'UE pour le traitement du CCR métastatique précédemment traité, a expliqué Hutchmed.

Takeda dispose d'une licence mondiale exclusive pour poursuivre le développement, la commercialisation et la fabrication du fruquintinib en dehors de la Chine continentale, de Hong Kong et de Macao.

"Grâce à notre partenariat avec Hutchmed, nous avons fait des progrès dans l'élargissement de l'accès au fruquintinib aux patients éligibles. Avec cet avis positif du CHMP sur le fruquintinib, nous nous rapprochons de la possibilité d'offrir aux patients de l'UE une option orale, sans chimiothérapie, qui peut apporter un bénéfice significatif en termes de survie ", a déclaré Awny Farajallah, médecin en chef de Takeda.

Par Sabrina Penty, journaliste à Alliance News

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