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25/06	Glaukos achève le recrutement pour l'essai de phase 2 de son traitement contre une pathologie des paupières	MT
25/06	Glaukos Corporation achève le recrutement pour l'étude de phase 2 du GLK-321 contre la blépharite à Demodex	CI

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Mentions Pertinence

25/06	Glaukos achève le recrutement pour l'essai de phase 2 de son traitement contre une pathologie des paupières	MT
25/06	Glaukos Corporation achève le recrutement pour l'étude de phase 2 du GLK-321 contre la blépharite à Demodex	CI
17/06	GLAUKOS CORPORATION : Needham & Co. maintient sa recommandation à l'achat	ZM
14/05	Glaukos : cession de titres pour 675 000 dollars par un initié, selon un document de la SEC	MT
05/05	Glaukos : cession d'actions pour plus de 2,8 millions de dollars par un dirigeant, selon la SEC	MT
30/04	GLAUKOS CORPORATION : Needham & Co. réitère son opinion positive sur le titre	ZM
30/04	GLAUKOS CORPORATION : Opinion positive de Truist Securities	ZM
29/04	Transcript : Glaukos Corporation, Q1 2026 Earnings Call, Apr 29, 2026
29/04	Glaukos : la perte non-GAAP se réduit au T1, hausse du chiffre d'affaires et relèvement des objectifs 2026	MT
29/04	Glaukos Corporation révise à la hausse ses prévisions de ventes pour l'exercice 2026	CI
29/04	Glaukos Corporation publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
15/04	Glaukos obtient un code J permanent pour l'Epioxa	CI
19/03	Glaukos Corporation annonce la commercialisation d'Epioxa HD / Epioxa pour le traitement du kératocône	CI
19/03	Glaukos lance l'Epioxa pour le traitement du kératocône	MT
17/02	Transcript : Glaukos Corporation, Q4 2025 Earnings Call, Feb 17, 2026
17/02	Glaukos : la perte non-GAAP du 4e trimestre se réduit, les ventes progressent	MT
17/02	Glaukos Corporation publie ses prévisions de chiffre d'affaires pour l'exercice 2026	CI
17/02	Glaukos Corporation publie ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et l'année complète clos le 31 décembre 2025	CI
28/01	Glaukos obtient l'approbation de la FDA pour actualiser l'étiquetage et autoriser la ré-administration de son traitement contre le glaucome	MT
28/01	Glaukos Corporation annonce l'approbation par la FDA américaine du supplément NDA autorisant la ré-administration d'iDose TR	CI
28/01	Glaukos annonce l'approbation par la FDA américaine du complément de demande d'autorisation permettant la réadministration de l'Idose® Tr	RE
27/01	Un dirigeant de Glaukos cède des actions pour une valeur de 1 340 380 $, selon un récent dépôt à la SEC	MT
27/01	Un initié de Glaukos cède des actions pour une valeur de 1 915 576 $, selon un récent dépôt à la SEC	MT
21/01	Un dirigeant de Glaukos cède des actions pour une valeur de 31 625 000 $, selon un récent dépôt à la SEC	MT
14/01	Glaukos confirme ses objectifs de chiffre d'affaires pour 2026 ; l'action chute en préouverture	MT