Formosa Pharmaceuticals, Inc. et AimMax Therapeutics, Inc. ont annoncé le dépôt d'une demande de nouveau médicament auprès de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis pour APP13007, une nouvelle formulation de nanosuspension aqueuse du puissant corticostéroïde propionate de clobétasol (0,05 %), pour le traitement de l'inflammation et de la douleur consécutives à une chirurgie oculaire. Cette nanosuspension homogène exclusive a l'apparence d'une solution, ce qui propose un grand confort pour les yeux et une meilleure pénétration du médicament dans les tissus oculaires. APP13007 a été évalué dans deux essais pivots de phase 3 dans plus de 60 sites à travers les États-Unis.

Les deux essais étaient des études randomisées à double masque comparant APP13007 à son placebo correspondant chez près de 750 sujets après une chirurgie de la cataracte, et incluaient 151 sujets dans une sous-étude sur la sécurité des cellules endothéliales de la cornée. Le traitement avec une baisse, deux fois par jour pendant 14 jours, a satisfait aux critères d'évaluation primaires en produisant une élimination rapide et soutenue de l'inflammation oculaire et un soulagement de la douleur oculaire qui étaient statistiquement et cliniquement supérieurs au placebo (p < 0,001). APP13007 a été bien toléré avec un profil de sécurité similaire à celui du placebo.