Eyenovia, Inc. félicite Formosa Pharmaceuticals pour l'approbation par la FDA de la suspension ophtalmique de propionate de clobétasol 0,05 % pour le traitement de l'inflammation et de la douleur postopératoires après une chirurgie oculaire. Eyenovia a acquis de Formosa Pharmaceuticals les droits commerciaux américains de la suspension ophtalmique de propionate de clobétasol 0,05% en août 2023. La technologie APNT de Formosa, qui a été utilisée dans le développement de la suspension ophtalmique de propionate de clobétasol pour réduire la taille des particules de l'ingrédient pharmaceutique actif, est considérée comme offrant de nombreux avantages, notamment une uniformité et une pureté élevées, une stabilité améliorée, de meilleures propriétés de dispersion et une plus grande biodisponibilité.

À plus long terme, Eyenovia étudie le développement du produit dans le distributeur Optejet comme traitement potentiel de la sécheresse oculaire, un marché que la société estime à 3,6 milliards de dollars. Eyenovia fournira une mise à jour supplémentaire sur cette question et d'autres développements récents, y compris le calendrier d'approbation de son nom commercial pour ce produit, lors de sa conférence téléphonique sur les résultats du quatrième trimestre et de l'année 2023 à la mi-mars.