Formosa Pharmaceuticals a annoncé que la société a conclu un accord de licence exclusif avec Tabuk Pharmaceuticals Manufacturing Company ("Tabuk"), pour les droits exclusifs de commercialisation de la suspension ophtalmique de propionate de clobétasol, 0,05% (APP13007), un médicament innovant breveté pour le traitement de l'inflammation et de la douleur consécutives à la chirurgie oculaire dans les régions clés du Moyen-Orient et de l'Afrique du Nord (MENA).La suspension ophtalmique de propionate de clobétasol, 0,05% (APP13007) a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 4 mars 2024. L'accord de licence comprend un versement initial, des étapes de commercialisation et des étapes de vente, ainsi que des considérations supplémentaires tout au long de la durée de l'accord. L'ingrédient actif de l'APP13007 est le propionate de clobétasol, un corticostéroïde superpuissant, dérivé de la plateforme de formulation de nanoparticules APNT ? de Formosa Pharma. La nouvelle formulation permet un schéma posologique pratique et simple (deux fois par jour pendant 14 jours) tout en procurant un soulagement rapide et durable de l'inflammation et de la douleur, qui, lors des essais de phase 3, s'est avéré statistiquement et cliniquement supérieur au placebo correspondant (pA propos de Formosa Pharmaceuticals, Inc.