Curasight A/S a annoncé les résultats positifs de l'étude de phase II menée à l'initiative de l'investigateur et utilisant uPAR-PET (uTRACE ?) dans le cancer primitif du cerveau. L'étude a montré que uPAR-PET/MR était une cible appropriée pour la détection et le pronostic des glioblastomes primaires, le type le plus commun de cancer primaire du cerveau. L'essai à l'initiative de l'investigateur a testé l'uPAR-PET/MR 68Ga-NOTA-AE105 sur un total de 24 patients atteints de gliomes, dont 16 (67%) étaient de grade OMS 4 (glioblastomes), 6 (25%) de grade OMS 3 et 2 (8%) de grade OMS 2. Parmi les patients atteints de glioblastome, 94 % avaient des tumeurs uPAR-PET positives.

La positivité de l'uPAR-PET indique qu'un patient peut être éligible à une future thérapie radionucléide ciblant l'uPAR, par exemple uTREAT ? Les résultats de l'étude, menée au Rigshospitalet à Copenhague, seront présentés au Congrès mondial d'imagerie moléculaire (WMIC) à Prague, en septembre 2023. Le traitement du glioblastome présente un important besoin médical non satisfait, nécessitant des traitements innovants et efficaces.

Les efforts de recherche et de développement de Curasight visent à relever ce défi et à améliorer la vie des patients confrontés à un cancer du cerveau agressif. Le glioblastome est la première indication pour uTREAT ?, mais uTREAT ? a également un potentiel dans plusieurs autres types de cancer exprimant le biomarqueur uPAR.

Au total, environ 65 000 patients sont diagnostiqués avec des tumeurs cérébrales primaires et plus de 30 000 patients sont diagnostiqués avec la forme agressive, le glioblastome, chaque année aux États-Unis et dans l'UE. Environ 10 % des patients sont des enfants.

Le pronostic pour les personnes atteintes d'un glioblastome est très mauvais : environ 50 % des patients meurent dans les 14 mois et, cinq ans après le diagnostic, seuls 5 % d'entre eux sont encore en vie.