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Marché Fermé - Euronext Paris 17:55:00 01/09/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
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28/08	Les actions européennes cotées aux États-Unis sous forme d'ADR progressent légèrement lors de la séance de vendredi	MT
27/08	Les actions européennes cotées aux États-Unis sous forme d'ADR s'inscrivent en baisse lors de la séance de jeudi	MT

Toute l'actualité

Mentions Pertinence

01/09	Cellectis annonce sa participation à plusieurs conférences investisseurs	GL
07/08	Horizon de trésorerie assuré jusqu'en 2027 pour Cellectis
06/08	Cellectis S A : publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2026	PU
06/08	Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2026	GL
06/08	Cellectis S.A. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
30/07	Cellectis publiera ses résultats financiers du deuxième trimestre jeudi 6 août 2026	GL
02/07	Les actions europeennes cotees aux Etats-Unis sous forme d'ADR progressent fortement lors de la seance de jeudi	MT
25/06	Résultats de l’Assemblée Générale Mixte de Cellectis du 25 juin 2026	GL
22/06	Les actions européennes cotées aux États-Unis sous forme d'ADR progressent lors de la séance de lundi	MT
11/06	Cellectis : un taux de réponse de 100 % pour l'étude de phase 1 sur le lasme-cel dans la leucémie à cellules B	MT
11/06	Cellectis S.A. présente les résultats finaux de la Phase 1 pour Lasme-cel et les résultats préliminaires pour Eti-cel au congrès de l'EHA 2026	CI
11/06	Cellectis dévoile les résultats finaux de phase 1 pour lasmé-cel et des données préliminaires pour éti-cel à l'EHA 2026
11/06	Cellectis dévoile des résultats de phase 1
11/06	Cellectis présente les résultats finaux de phase 1 pour lasmé-cel et des résultats préliminaires pour éti-cel au congrès de l’EHA 2026	GL
10/06	Cellectis obtient la désignation RMAT pour son traitement potentiel contre la leucémie	MT
09/06	Cellectis S.A. obtient la désignation RMAT de la FDA pour le Lasme-Cel, première thérapie CAR-T allogénique en essai pivot pour les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique B R/R	CI
09/06	Cellectis : la FDA accorde le statut RMAT au lasme-cel pour le traitement de la LAL-B r/r	MT
09/06	Cellectis reçoit le statut RMAT de la FDA pour lasmé-cel, la première thérapie CAR-T allogénique en essai pivot pour les patients atteints de LLA-B en rechute ou réfractaire	GL
29/05	Cellectis S A : Rapport du conseil d’administration - Assemblée Générale Mixte - 25 juin 2026	PU
20/05	Cellectis S A : Avis de réunion - Assemblée Générale Mixte - 25 juin 2026	PU
20/05	L’Assemblée Générale Mixte de Cellectis se tiendra le le 25 juin 2026	GL
12/05	Cellectis S.A. présente les données cliniques de lasme-cel et eti-cel au congrès annuel de l'EHA 2026	CI
12/05	Cellectis présentera des données cliniques sur lasmé-cel et éti-cel au congrès annuel de l’EHA 2026	GL
12/05	Cellectis peut financer ses activités jusqu'au 4e trimestre 2027
12/05	Cellectis S A : COMPTES CONSOLIDES - COMPTES INTERMEDIAIRES AU 31 MARS 2026	PU