Ascentage Pharma annonce que l'olverembatinib (code R&D : HQP1351) a été inclus dans les dernières lignes directrices du National Comprehensive Cancer Network (NCCN) pour la prise en charge de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC), marquant ainsi une évolution majeure dans la reconnaissance mondiale de son candidat-médicament best-in-class, qui a été approuvé en Chine pour la prise en charge des patients résistants aux inhibiteurs de tyrosine kinase (TKI) atteints de LMC en phase chronique et en phase accélérée (CML-CP et CML-AP). Les essais cliniques suggèrent également que l'olverembatinib a démontré des effets concernant la sécurité du composé, avec ses effets indésirables communs tels que la thrombocytopénie, l'hypertriglycéridémie, et principalement l'élévation asymptomatique des enzymes qui comprennent la créatine phosphokinase et la transaminase hépatique, qui sont généralement de grade 1-2 et gérables. L'olverembatinib est une nouvelle TKI BCR-ABL1 de troisième génération, à petite molécule, administrée par voie orale, initialement approuvée en Chine en novembre 2021 pour le traitement des patients adultes atteints de LMC-CP ou de LMC-AP résistante aux TKI et présentant la mutation T315I, puis en novembre 2023 pour le traitement des patients adultes atteints de LMC-CP résistante et/ou intolérante aux TKI de première et de deuxième génération.

L'olverembatinib est commercialisé conjointement en Chine par Ascentage Pharma et Innovent Biologics.