Faits marquants Armata Pharmaceuticals, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

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14/09	Armata Pharmaceuticals : la FDA accorde le statut de 'Breakthrough Therapy' à l'AP-SA02	MT
14/09	Armata Pharmaceuticals reçoit la désignation de 'Breakthrough Therapy' de la FDA pour l'AP-SA02	CI

Faits marquants

14/09	Armata Pharmaceuticals reçoit la désignation de 'Breakthrough Therapy' de la FDA pour l'AP-SA02	CI
03/09	Armata Pharmaceuticals annonce une nouvelle publication faisant progresser la compréhension de la biologie des phages pour soutenir le développement d'antibactériens de nouvelle génération	CI
12/08	Armata Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
13/07	Armata Pharmaceuticals obtient l'accord de la FDA sur son plan d'étude pédiatrique initial pour l'AP-SA02 dans le traitement des bactériémies complexes à Staphylococcus aureus	CI
14/05	Armata Pharmaceuticals annonce ses résultats du premier trimestre 2026 et fait le point sur ses activités	RE
13/05	Armata Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
27/04	Zambon Spa, Insmed Incorporated, Novabiotics, Haisco Pharmaceutical Group, Armata Pharmaceuticals, Chiesi Farmaceutici, Csl Behring et d'autres annoncent des avancées cliniques et des homologations pour le Brensocatib dans la bronchectasie non liée à la mucoviscidose	CI
25/03	Armata Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
23/02	Armata Pharmaceuticals obtient la désignation de produit contre les maladies infectieuses qualifié par la FDA	RE
23/02	Armata Pharmaceuticals, Inc. obtient la désignation QIDP de la FDA pour l'AP-SA02	CI
13/01	Armata Pharmaceuticals, Inc. annonce la fin de la réunion de fin de phase 2 avec la FDA et prévoit d'avancer AP-SA02 vers une étude de phase 3 de supériorité dans la bactériémie à S. aureus compliquée	CI
12/11	Armata Pharmaceuticals, Inc. : des pertes creusées au troisième trimestre 2025	CI
10/11	Armata Pharmaceuticals annonce la mise en service officielle de son site de production de phages cGMP à Los Angeles	CI
10/11	Armata Pharmaceuticals met en service une unité de production à Los Angeles	MT
22/10/25	Armata Pharmaceuticals présente des résultats positifs pour son cocktail de bactériophages AP-SA02 lors de l'IDWeek 2025	CI
14/10/25	Armata Pharmaceuticals présentera des données cliniques majeures sur son cocktail de bactériophages contre le Staphylococcus aureus à l'IDWeek 2025	CI
12/08/25	Armata Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats financiers du deuxième trimestre et du premier semestre clos le 30 juin 2025	CI
19/05/25	Armata Pharmaceuticals, Inc. annonce des résultats positifs de l'étude de phase 1B/2A diSArm sur l'administration intraveineuse de l'AP-SA02 dans le traitement de la bactériémie compliquée à Staphylococcus aureus.	CI
14/05/25	Armata Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats financiers pour le premier trimestre clos le 31 mars 2025	CI
20/03/25	Armata Pharmaceuticals annonce les résultats du quatrième trimestre et de l'année 2024 et fournit une mise à jour de l'entreprise.	RE
19/12/24	Armata Pharmaceuticals, Inc. annonce des résultats encourageants de l'étude de phase 2 Tailwind sur l'inhalation d'AP-PA02 chez des sujets atteints de bronchiectasie sans mucoviscidose et présentant une infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa	CI
13/11/24	Armata Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2024	CI
12/11/24	Armata Pharmaceuticals annonce la fin du recrutement de son étude diSArm de phase 1b/2a évaluant l'AP-SA02 intraveineux comme traitement potentiel de la bactériémie à Staphylococcus aureus	CI
30/07/24	Armata Pharmaceuticals reçoit 5,25 millions de dollars de subvention non dilutive supplémentaire du Département de la Défense des États-Unis pour soutenir l'essai clinique diSArm en cours sur AP-SA02	CI
11/07/24	Armata Pharmaceuticals, Inc. Armata Pharmaceuticals Inc. annonce la fin du recrutement de l'étude de phase 2 Tailwind sur l'inhalation d'Ap-Pa02 chez des sujets atteints de bronchiectasie non mucoviscidosique et d'une infection pulmonaire chronique à Pseudomonas Aeruginosa.	CI