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Equipement et technologie médicale avancés

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14/07	Agilent Technologies reçoit l'approbation de la FDA pour le test PD-L1 IHC 28-8 pharmDx dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage, les cancers gastriques, de la jonction œso-gastrique et l'adénocarcinome œsophagien	CI
14/07	Agilent obtient le feu vert de la FDA pour un test PD-L1 accompagnant l'Opdivo de Bristol Myers dans les cancers gastro-intestinaux	MT

30a4a46e813e1e6077b28a53fe.WVb_jScgFKMR-3icYoVW_OuUt1r7gs89WyICmc_Kmwg.Nxubv19uQdN_lQL1Ous7kqTG5gyq0_9qMExsxoWy2GwxPabDcHBi4WnMDw~2695fa550c1c85d3fd4400c7e7a18027