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Equipement et technologie médicale avancés

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14/07	Agilent Technologies reçoit l'approbation de la FDA pour le test PD-L1 IHC 28-8 pharmDx dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage, les cancers gastriques, de la jonction œso-gastrique et l'adénocarcinome œsophagien	CI
14/07	Agilent obtient le feu vert de la FDA pour un test PD-L1 accompagnant l'Opdivo de Bristol Myers dans les cancers gastro-intestinaux	MT

13e16afcae74bc237e6f14.9TXkf6Al8x1N0XMrYEjy61C391dO4RQ5IGIc_7E88J0.mlyoDM8Xi1R7nT1tOQ6LowLgkxMhs3dVYyYpuONVwaijAqIQlgi6bzipJg~2695fa550c1c85d3fd4400c7e7a18027