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Equipement et technologie médicale avancés

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14/07	Agilent Technologies reçoit l'approbation de la FDA pour le test PD-L1 IHC 28-8 pharmDx dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage, les cancers gastriques, de la jonction œso-gastrique et l'adénocarcinome œsophagien	CI
14/07	Agilent obtient le feu vert de la FDA pour un test PD-L1 accompagnant l'Opdivo de Bristol Myers dans les cancers gastro-intestinaux	MT

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