La société de recherche Xspray Pharma ne publie, comme prévu, aucun chiffre d'affaires pour le deuxième trimestre. La perte d'exploitation s'est toutefois réduite.
Le résultat d'exploitation s'est établi à -31,0 millions de couronnes suédoises (contre -41,4 millions un an plus tôt).
Le résultat net après impôts ressort à -39,8 millions de couronnes (-44,9), soit une perte par action de -0,87 couronne (-1,21).
Le flux de trésorerie provenant des activités opérationnelles s'est élevé à -36,9 millions de couronnes (-44,1).
La trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élevaient à 179,9 millions de couronnes (73,8).
« Au cours du trimestre, nous avons continué à bâtir la plateforme opérationnelle et organisationnelle nécessaire pour soutenir le développement continu de la société et mettre en œuvre notre stratégie de commercialisation. Notre engagement à offrir aux patients de meilleures options de traitement en oncologie reste ferme et nous sommes confiants dans les progrès réalisés tant dans les travaux de développement que dans les préparatifs de commercialisation », a commenté le directeur général, Blake Leitch.
XSpray Pharma AB (publ), anciennement Xspray Microparticles AB, est une société de biotechnologie basée en Suède. Elle utilise une plateforme technologique afin de créer un pipeline de produits anticancéreux. La société développe principalement des inhibiteurs de protéine kinase (PKI) pour des traitements ciblés du cancer. Les produits candidats comprennent Sprycel, également connu sous le nom de HyNap-Dasa, (version du médicament dasatinib), Tasigna, également sous le nom de HyNap-Nilo, (version du médicament nilotinib) et Nexavar, également sous le nom de HyNap-Sora, (version du médicament sorafenib), entre autres. Sprycel et Tasigna sont indiqués pour le traitement des patients adultes chez qui on a diagnostiqué une leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positif (pH+). Sprycel est également indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphocytaire aiguë (LLA) pH+ et de LMC blastique lymphoïde présentant une résistance ou une intolérance aux traitements antérieurs. Nexavar est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer des cellules hépatiques, de cancer des cellules rénales et de cancer différencié de la thyroïde.
