VV Bio a annoncé que des données précliniques et cliniques soutenant la nouvelle plateforme et l'approche de la société pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA), seront présentées lors de la 65e réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology (ASH), qui se tiendra du 9 au 12 décembre 2023, à San Diego, en Californie. Un résumé présentant une mise à jour clinique de l'essai clinique VBP101 (NCT048499910), une étude de phase 1/2a multicentrique, ouverte et première chez l'homme de trem-cel (VOR33) chez des patients atteints de LAM, a été accepté par l'ASH pour une présentation orale. Ces données confirment une solide prise de greffe de neutrophiles par trem-cel et fournissent des preuves de la protection hématologique offerte par Mylotarg(TM), un anticorps conjugué ciblant le CD33.

Une mise à jour des données de l'étude VBP101 est attendue pour la conférence Relapse After Transplant and Cellular Therapy (HSCT(2)) qui aura lieu du 10 au 11 novembre 2023. Mise à jour des données cliniques de l'étude CD33CART Le Pediatric Transplantation and Cellular Therapy Consortium (PTCTC) a publié des données fournissant une mise à jour clinique sur une étude de phase 1/2 de CD33CART (NCT03971799)(1), une thérapie CAR-T autologue ciblant CD33 (également appelée VCAR33(AUTO) qui utilise la même construction CAR-T que VCAR33(A) (LLO). Dix-neuf enfants et jeunes adultes atteints de LAM en rechute ou réfractaire, d'un âge médian de 16 ans, ont reçu une perfusion dans le cadre de la phase 1 de l'étude.

Sarah K. Tasian, MD, est co-investigatrice de l'essai clinique soutenu par le PTCTC et a dirigé les essais précliniques et la traduction de CD33CART avec Terry Fry, MD, à l'Université du Colorado. Enfin, un poster sur les essais en cours sera présenté sur l'essai clinique VBP301 de la société, un essai de phase 1/2 multicentrique, ouvert, premier essai chez l'homme de VCAR33(ALLO) chez des patients atteints de LAM récurrente ou réfractaire après une transplantation de cellules souches allogéniques.