Transcenta Holding Limited a annoncé qu'elle présentera la conception de 2 cohortes d'une étude de phase I/IIa sur le TST001, son anticorps monoclonal anti-Claudin18.2 humanisé de haute affinité avec ADCC, en association avec le Nivolumab plus Capecitabine et Oxaliplatine en première ligne ou avec le Nivolumab en traitement de dernière ligne dans le cancer gastrique/jonction gastro-œsophagienne (G/GEJ) localement avancé et métastatique (TranStar102/TST001-1002). Le symposium 2023 de l'ASCO sur les cancers gastro-intestinaux est fortement axé sur les dernières innovations scientifiques, les stratégies axées sur les solutions et les approches multidisciplinaires dans la recherche et le développement, le traitement et les soins du cancer gastro-intestinal. Les détails de l'affiche sont les suivants : Titre : TST001 (un anticorps monoclonal humanisé anti-Claudin18.2 de haute affinité) en combinaison avec le Nivolumab plus Capecitabine et Oxaliplatine en première ligne ou avec le Nivolumab en traitement de dernière ligne dans le cancer gastrique/jonction gastro-œsophagienne (G/GEJ) localement avancé et métastatique : Conception des cohortes d'une étude de phase I/IIa (TranStar102/TST001-1002).

Numéro de résumé : TPS476. Titre de la session : Trials in Progress Poster Session A : Cancers de l'œsophage et de l'estomac et autres cancers GI. Premier auteur : Professeur Weijian Guo, Centre du cancer de l'Université Fudan de Shanghai.

Heure de présentation : 19 janvier 2023, 12:00 - 13:30 (PST). Présentateur : Professeur Weijian Guo, Université Fudan Shanghai Cancer Center. TST001 (Osemitamab) est un anticorps monoclonal humanisé anti-Claudin18.2 de haute affinité présentant des activités de cytotoxicité cellulaire dépendant des anticorps ("ADCC") et de cytotoxicité dépendant du complément ("CDC") accrues et des activités antitumorales puissantes dans des modèles de xénogreffes de tumeurs.

TST001 (Osemitamab) est le deuxième anticorps ciblant la Claudin18.2 le plus avancé en cours de développement dans le monde. TST001 (Osemitamab) est généré à l'aide de la plateforme IMTB (Immune Tolerance Breaking Technology) de Transcenta. TST001 (Osemitamab) tue les cellules tumorales exprimant la Claudin18.2 par des mécanismes d'ADCC et de CDC.

Grâce à une technologie de biotraitement avancée, la teneur en fucose de TST001 (Osemitamab) a été considérablement réduite pendant la production, ce qui a encore renforcé l'activité ADCC de TST001 (Osemitamab) médiée par les cellules NK. Des essais cliniques pour TST001 (Osemitamab) sont en cours aux États-Unis et en Chine (NCT04396821, NCT04495296/CTR20201281). La FDA a accordé au TST001 (Osemitamab) la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement des patients atteints de cancer de l'estomac ou de la jonction gastro-œsophagienne (G/GEJ).