Todos Medical Ltd. a annoncé la réception des premiers échantillons commerciaux de patients pour son partenariat de biomarqueurs Long COVID Panel entre son laboratoire certifié CLIA/CAP Provista Diagnostics et Amerimmune Diagnostics, un laboratoire certifié CLIA/CAP spécialisé dans les diagnostics immunitaires et leader dans le domaine de l'immunologie clinique et de l'évaluation immunitaire du COVID aigu et long. Les échantillons de patients reçus ont été demandés par la Long COVID Clinic RTHM (Real Time Health Monitoring), le premier client de la Long COVID Clinic du partenariat, prélevés dans un centre de service Quest Diagnostics aux États-Unis et expédiés au laboratoire d'Amerimmune à McLean, en Virginie, pour traitement. La partie du panel concernant les anticorps neutralisants cPass et les anticorps totaux est sous-traitée à Provista à Atlanta, GA et les données sont renvoyées à Amerimmune pour être incluses dans leur rapport au médecin du RTHM.

Les différents tests de biomarqueurs inclus dans le Long COVID Panel sont couverts par les assurances commerciales et Medicare. En outre, les médecins de RTHM travaillent actuellement avec 3CL Pharma, filiale de Todos, sur sa série d'études de cas sur le complément de soutien immunitaire Tollovid™ ; 3CL inhibiteur de protéase, et commenceront maintenant à surveiller les données sur les biomarqueurs avec le Long COVID Panel. L'objectif est que les données du Long COVID Panel soient incluses dans la série d'études de cas Tollovid en cours de Todos pour corroborer les avantages perçus par les patients.

Todos a l'intention d'utiliser les données recueillies au cours de la série d'études de cas et de son étude de marché en cours ayant fait l'objet d'une dérogation IRB pour informer les clients des recommandations de dosage de Tollovid. En outre, Todos prévoit une étude contrôlée de phase 2 sur Tollovid.