Todos Medical Ltd. a annoncé que son laboratoire clinique Provista Diagnostics Inc., certifié CLIA/CAP dans la région d'Atlanta, a inscrit dans une série d'études de cas diagnostiques une femme Long COVID qui n'avait pas pu obtenir le test MonkeyPox alors qu'elle était gravement symptomatique. La patiente s'est vue refuser le test MonkeyPox alors qu'elle était symptomatique et s'est vue prescrire le TPoxx. Provista a reçu des échantillons de patients collectés avant l'administration du TPoxx et évaluera l'effet du MonkeyPox sur le Long COVID Panel d'Amerimmune avant et après l'intervention du TPoxx.

Les données pourraient fournir des informations précieuses sur le risque du MonkeyPox pour les patients du Long COVID. La société estime qu'il est important que les écoles prévoient des tests de surveillance du COVID basés sur la PCR et des programmes de dépistage du MonkeyPox et de traçage des contrats afin d'être en mesure de répondre efficacement à la menace d'épidémies virales dans leurs écoles. Avec une prévalence du COVID long chez les enfants précédemment infectés par le COVID comprise entre 10 % selon un article du JAMA et 25 % selon Nature, il existe un risque important que si les épidémies de MonkeyPox deviennent une routine dans les écoles, les enfants immunodéprimés, y compris ceux atteints du COVID long, puissent subir un impact démesuré en raison d'une réponse immunitaire altérée.

Il y a actuellement plus de 30 millions d'enfants inscrits dans les écoles primaires et les collèges aux États-Unis et plus de 16 millions d'enfants inscrits dans les lycées.