Todos Medical Ltd. a annoncé que son laboratoire Provista Diagnostics, certifié CLIA/CAP, a terminé la validation d'un panel de médecine de précision PCR de 27 pathogènes d'infection urinaire (UTI). Le test est maintenant en production, et la société se prépare à le lancer commercialement. Provista a l'intention de cibler les établissements de soins infirmiers spécialisés, les spécialistes en gynécologie et en santé des femmes comme principaux clients.

Le principal avantage des tests d'infection urinaire utilisant la PCR, par rapport aux méthodes standard actuelles de tests sur culture cellulaire, est que la PCR est beaucoup plus sensible pour identifier tous les pathogènes bactériens clés impliqués dans une infection urinaire, par rapport à la culture cellulaire qui identifie principalement les plus répandus lors de l'expansion de la culture cellulaire (principalement e.coli). Cette surreprésentation de l'agent pathogène e.coli conduit à une sélection inappropriée du traitement qui entraîne de mauvais résultats pour les patients, notamment des symptômes prolongés et aggravés. Le deuxième avantage du test PCR par rapport à la culture cellulaire pour l'infection urinaire, est le délai d'exécution rapide (24h-48h) par rapport à la culture cellulaire (3-7 jours).

culture cellulaire (3-7 jours). Pour les soignants des établissements de soins qualifiés, en particulier, l'identification et la résolution rapides de l'infection urinaire sont primordiales pour éviter des effets secondaires potentiellement importants, notamment l'incontinence, l'agitation, la léthargie, les chutes, la rétention urinaire, la mobilité réduite, la diminution de l'appétit, la fièvre, la rougeur de la peau, les douleurs dorsales, les nausées et les vomissements.