Todos Medical Ltd. a annoncé que son laboratoire clinique Provista Diagnostics Inc., certifié CLIA/CAP, situé dans la région d'Atlanta, a lancé une série d'études de cas sur le diagnostic de la MonkeyPox afin d'évaluer le risque de diagnostic manqué en cas de suspicion de MonkeyPox chez des groupes de patients masculins non gays qui n'ont pas pu obtenir de tests adéquats pour confirmer leur diagnostic et qui restent symptomatiques jusqu'à 10 semaines. Les quatre premières personnes inscrites à la série d'études de cas comprennent trois femmes et un homme. La société a l'intention de travailler en étroite collaboration avec les patients pour évaluer plusieurs articles de test pour un réservoir viral potentiel du MonkeyPox et espère recruter un nombre suffisant de patients pour pouvoir finalement valider différents types d'échantillons en tant que tests développés en laboratoire (LDT).

La société reste ouverte à l'acceptation de patients supplémentaires dans sa série d'études de cas sur le MonkeyPox. La société a également l'intention de travailler en étroite collaboration avec Amerimmune pour mesurer les effets du MonkeyPox sur le système immunitaire. Ces données devraient permettre à Provista de se positionner de manière unique dans l'espace de test du MonkeyPox en fournissant non seulement un aperçu de l'infection potentielle active et récente, mais aussi dans le domaine du réservoir viral potentiel entraînant des symptômes à plus long terme et le développement d'une immunité contre l'infection, et potentiellement la vaccination Jynneos.

La société utilisera les données recueillies auprès de ces patients pour soutenir le lancement d'un laboratoire prévu d'IgM/IgG à base de sang, développé pour déterminer l'infection active ou récente par le sang, ainsi qu'une mesure du statut immunitaire.