Todos Medical Ltd. a annoncé que sa coentreprise à participation majoritaire, 3CL Pharma Ltd., a reçu un avis d'autorisation émis par l'USPTO pour le diagnostic de la protéase 3CL (protéase principale, Mpro, Nsp5) du SRAS-CoV-2 de la société, le TolloTest™ ; qui a été développé pour détecter et quantifier la présence de la protéase 3CL dans les échantillons de tissus humains. Le TolloTest a été initialement validé dans des échantillons des voies respiratoires supérieures (écouvillons) et peut fournir une précision de type PCR avec une commodité similaire à celle d'un test antigénique rapide. La société a précédemment annoncé des données positives sur le TolloTest dans les milieux hospitaliers et ambulatoires tels que les établissements de soins qualifiés et les écoles.

Le test est conçu pour quantifier la protéase 3CL, qui est mesurée pour sa corrélation avec l'infectiosité et potentiellement une caractéristique clé de la pathologie de la persistance virale du SRAS-CoV-2 dans Long COVID. Le TolloTest est un test biomarqueur compagnon potentiel pour le complément alimentaire Tollovid, inhibiteur de la protéase 3CL, de la société, et un diagnostic compagnon pour son actif de phase 2 Tollovir pour les COVID hospitalisés. Le TolloTest peut être commercialisé en tant que test rapide au point de service dans des formats à usage unique et de dépistage de masse, en tant que test à domicile à usage unique et en tant que test développé en laboratoire (LDT) pour une utilisation dans des laboratoires CLIA à haute complexité et des laboratoires mobiles pour le suivi des patients.

Selon un nouveau rapport de Grand View Research Inc., la taille du marché mondial du diagnostic du COVID-19 devrait atteindre 50,1 milliards USD d'ici 2030. Le marché devrait se développer à un TCAC de 7,7 % de 2022 à 2030. La société s'attend à ce qu'une innovation importante soit nécessaire pour améliorer la précision des diagnostics au point de soins et le TolloTest pourrait jouer un rôle clé dans ce domaine.