Communiqués Takeda Pharmaceutical Company Limited

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26/04	Hutchmed prend acte de l'avis positif du CHMP pour l'approbation du fruiquintinib	AN
26/04	Le comité de l'Agence européenne des médicaments soutient l'approbation du fruquintinib de Takeda pour le traitement du cancer colorectal	MT

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Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée	20/03	BU
Takeda et Biological E. Limited s’associent pour accélérer l’accès au vaccin contre la dengue dans les zones endémiques	27/02	BU
Le HYQVIA® de Takeda approuvé par la Commission européenne comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)	29/01	BU
Takeda est nommée Top Employer mondial pour la septième année consécutive	18/01	BU
Takeda obtient l’avis favorable du CHMP pour HYQVIA® en tant que traitement d’entretien chez les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PDIC)	16/12	BU
Takeda obtient l’approbation de la FDA des États-Unis pour le FRUZAQLA™ (fruquintinib) dans le traitement du cancer colorectal métastatique déjà traité	09/11	BU
Takeda annonce ses résultats pour le premier semestre de son exercice 2023 ; met à jour ses prévisions pour l'année entière tout en restant sur la bonne voie pour atteindre les prévisions de la direction	26/10/23	BU
Le vaccin contre la dengue de Takeda recommandé par le Groupe consultatif de l’OMS pour une mise sur le marché dans des zones à fardeau élevé et de transmission pour les enfants âgés de six à 16 ans	04/10/23	BU
Takeda fait le point sur EXKIVITY® (mobocertinib)	03/10/23	BU
Takeda s’engage à verser plus de 30 millions de dollars dans cinq nouveaux partenariats mondiaux de RSE pour renforcer l’impact sur la santé dans 92 pays	14/09/23	BU
Takeda fait état pour le 1er trimestre 2023 de solides résultats soutenus par la croissance et les produits de lancement	28/07/23	BU
Takeda présente un ensemble complet de données de l'essai clinique ADVANCE-CIDP 1 de Phase 3 évaluant HYQVIA® en tant que thérapie d’entretien pour la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PDIC) lors de la réunion annuelle de la PNS	22/06/23	BU
Takeda et HUTCHMED annoncent la publication des résultats de la phase 3 de FRESCO-2 dans The Lancet	16/06/23	BU
Takeda et HUTCHMED annoncent que la demande de drogue nouvelle (DDN) pour le fruquintinib dans le traitement du cancer colorectal métastatique précédemment traité a obtenu un examen prioritaire	26/05/23	BU
Takeda annoncera les noms des candidats au conseil d’administration lors de la prochaine assemblée générale des actionnaires	30/03/23	BU
Takeda finalise l’acquisition de la filiale de Nimbus Therapeutics consacrée au programme TYK2	09/02/23	BU
La FDA américaine approuve TAKHZYRO® (lanadélumab-flyo) de Takeda pour prévenir les crises d’angioœdème héréditaire (AOH) chez les enfants de 2 ans et plus	04/02/23	BU
Takeda renforce sa croissance à long terme grâce à la promotion de son pipeline et à deux acquisitions ciblées ; et présente une nouvelle performance solide au T3 2022	02/02/23	BU
Takeda va racheter la licence mondiale exclusive (hors Chine) du fruquintinib de HUTCHMED, un inhibiteur oral hautement sélectif de la tyrosine kinase ciblant les VEGFR1/2/3	23/01/23	BU
Takeda nommé Top Employer mondial pour la sixième année consécutive	17/01/23	BU

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