HUTCHMED (China) Limited a annoncé que son partenaire Takeda a reçu une notification selon laquelle le Comité des médicaments à usage humain (" CHMP ") de l'Agence européenne des médicaments (" EMA ") a recommandé l'approbation du fruquintinib pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique déjà traité (" CRC "). La Commission européenne (CE) tiendra compte de l'avis positif du CHMP pour déterminer l'autorisation potentielle de mise sur le marché du fruquintinib dans le traitement du cancer colorectal métastatique dans l'ensemble de l'Union européenne ("UE"), en Norvège, au Liechtenstein et en Islande. S'il est approuvé, le fruquintinib sera le premier et le seul inhibiteur sélectif des trois récepteurs du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire ("VEGFR") approuvé dans l'UE pour le traitement du CCR métastatique précédemment traité[1],[2] Takeda dispose d'une licence mondiale exclusive pour poursuivre le développement, la commercialisation et la fabrication du fruquintinib en dehors de la Chine continentale, de Hong Kong et de Macao.