SOPHiA GENETICS annonce l'extension de sa collaboration avec le CHU de Nîmes, centre hospitalier régional et universitaire situé dans le sud de la France. Le système hospitalier utilisera la plateforme SOPHiA DDM ? pour faire avancer ses recherches en pharmacogénomique.

La recherche en pharmacogénomique est un domaine de recherche qui étudie comment le profil génétique unique d'un individu peut affecter la réponse aux médicaments, avec l'objectif à long terme d'aider les cliniciens dans leur choix de médicaments et de doses pour traiter au mieux leurs patients. Le CHU de Nîmes est membre du groupe francophone RNPGx, une organisation internationale regroupant certains des meilleurs chercheurs dans le domaine de la pharmacogénomique. Le RNPGx a pour objectif de favoriser l'adoption et la mise en œuvre des tests pharmacogénétiques.

Les meilleurs chercheurs des institutions membres du RNPGx ont collaboré avec SOPHiA GENETICS pour développer un panel pharmacogénomique. Il s'agit d'un panel NGS ciblé, basé sur la capture, qui accélérera le processus de test et la recherche en pharmacogénomique. De plus, les capacités analytiques de la plateforme SOPHiA DDM ?

permettent au CHU de Nîmes de disposer d'informations rationalisées pour faciliter la découverte rapide et précise des variants et l'établissement de rapports. Le CHU de Nîmes utilise également la technologie de SOPHiA GENETICS pour la recherche et la planification du traitement de l'autisme et la recherche sur les cancers du sang. Grâce à cette relation élargie, le CHU de Nîmes restera propriétaire de sa base de données de recherche, s'appuyant sur le travail déjà réalisé grâce à l'utilisation de SOPHiA GENETICS et contribuant à accroître l'expertise de l'équipe dans une variété de domaines de recherche.