Sensei Biotherapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de l'essai clinique de phase 1/2 sur le SNS-101, un anticorps monoclonal humain conditionnellement actif ciblant le point de contrôle immunitaire VISTA (V-domain Ig suppressor of T cell activation). Cette première cohorte de patients recevra une dose de 3 mg/kg de SNS-101 et une dose fixe de 350 mg de Libtayo® (cemiplimab), un inhibiteur de PD-1 de Regeneron. De plus, la Société a annoncé que la quatrième cohorte du bras de monothérapie à une dose de 10 mg/kg a été entièrement recrutée.

L'essai clinique multicentrique de phase 1/2 est une étude d'escalade de dose visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité du SNS-101 en monothérapie et en association avec Libtayo® chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. À ce jour, 10 patients ont été traités en monothérapie, dans quatre cohortes recevant le SNS-101 à 0,3, 1, 3 ou 10 mg/kg. Sensei prévoit de présenter les données initiales de pharmacocinétique et d'innocuité en monothérapie au quatrième trimestre 2023, et les données de base en monothérapie en 2024.

En raison d'un recrutement plus rapide que prévu, Sensei prévoit maintenant de présenter les données initiales de pharmacocinétique et d'innocuité de la combinaison au premier trimestre 2024, ainsi que les données préliminaires sur l'activité antitumorale en 2024.