Sensei Biotherapeutics, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé sa demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour le SNS-101, un anticorps bloquant VISTA conditionnellement actif, ouvrant ainsi la voie à la réalisation d'un essai clinique de phase 1/2 chez des patients atteints de tumeurs solides. L'essai clinique de phase 1/2 est conçu pour évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité du SNS-101 en monothérapie et en combinaison avec l'inhibiteur PD-1 de Regeneron, Libtayo(R) (cemiplimab), chez des patients atteints de cancer à tumeurs solides. La phase 1 d'escalade de dose de l'essai clinique sera suivie d'une phase 2 d'expansion dans des populations de patients sélectionnées, une fois que la dose recommandée pour la phase 2 aura été déterminée.

Le SNS-101 sera administré en perfusion intraveineuse une fois toutes les trois semaines. Sensei prévoit d'administrer le premier patient au milieu de l'année 2023.