Sensei Biotherapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de son essai clinique de phase 1/2 évaluant le SNS-101 pour le traitement des tumeurs solides avancées. Le SNS-101 est un anticorps monoclonal humain IgG1 conditionnellement actif, conçu pour bloquer sélectivement le point de contrôle immunitaire VISTA dans le microenvironnement tumoral, qui agit comme un suppresseur de cellules T en se liant au récepteur PSGL-1. L'essai clinique multicentrique de phase 1/2 évaluera la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité du SNS-101 en monothérapie et en association avec Libtayo(R) (cemiplimab), l'inhibiteur de PD-1 de Regeneron, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. Les données précliniques montrant le profil d'innocuité et de tolérabilité du SNS-101 ainsi que sa cinétique d'élimination linéaire justifient une dose initiale de 0,3 mg/kg pour la partie de l'essai de phase 1 en monothérapie, nettement supérieure à celle des autres anticorps anti-VISTA.

Sensei a l'intention d'entamer la phase 1 de l'essai avec escalade de dose en combinaison, sur la base des données cliniques émergentes de l'escalade de dose en monothérapie. La société prévoit de communiquer les données de base de la monothérapie et les données initiales de la thérapie combinée de la phase 1 en 2024. Une fois que la dose recommandée pour la phase 2 aura été déterminée au cours de la phase 1, la partie de l'étude portant sur l'expansion de la cohorte de la phase 2 débutera dans des populations de patients sélectionnées.