Le groupe pharmaceutique Sanofi (>> SANOFI) et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi avoir reçu le feu vert de la Commission européenne pour commercialiser leur médicament Cerdelga destiné au traitement de la maladie de Gaucher.

Le Cerdelga a déjà été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, en août 2014. La mise sur le marché du médicament est actuellement examinée par d'autres autorités réglementaires dans le monde, a indiqué Sanofi.

Dans l'Union européenne, le Cerdelga devrait être disponible au début de 2015.

-Blandine Hénault, Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 53; blandine.henault@wsj.com

Valeurs citées dans l'article : SANOFI