Le groupe pharmaceutique Sanofi (>> SANOFI) et son partenaire américain Regeneron (>> Regeneron Pharmaceuticals Inc) ont annoncé vendredi que les résultats cliniques des premiers essais de phase 3 évaluant l'efficacité de l'alirocumab une fois par mois dans le traitement de l'hypercholestérolémie s'étaient révélés positifs.

"Deux nouveaux essais ODYSSEY, les premiers de phase 3 à évaluer l'administration d'alirocumab toutes les quatre semaines, ont atteint leurs critères d'efficacité principaux", ont indiqué les deux groupes dans un communiqué.

Les données détaillées de ces essais seront présentées dans le cadre de prochains congrès médicaux, ont précisé Sanofi et Regeneron.

L'alirocumab est actuellement en développement clinique et aucun organisme de réglementation n'a encore évalué ses profils de sécurité et d'efficacité, rappellent les deux sociétés.

-Blandine Hénault, Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 53; blandine.henault@wsj.com

Valeurs citées dans l'article : SANOFI, Regeneron Pharmaceuticals Inc