Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé une mise à jour de Dupixent, son médicament vedette, pour y inclure le traitement de la dermatite atopique touchant sévèrement les mains et les jambes.
Cette décision fait suite à la récente publication, dans le Journal de l'Académie américaine de dermatologie, des résultats de phase 3 favorables ayant montré que 40% des patients traités avaient atteint une peau claire ou presque claire sur les mains et les jambes, contre 17% dans le groupe placebo, au bout de quatre mois de traitement.
Dans son communiqué, Sanofi rappelle que l'eczéma qui touche en priorité les mains et les jambes est une affection 'tout particulièrement difficile à traiter'.
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Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).