PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi l'arrêt de l'essai de phase III évaluant son médicament Dupixent chez des patients présentant une urticaire chronique spontanée réfractaire à l'omalizumab.

Cet essai sera arrêté à la suite d'une analyse intermédiaire, a indiqué Sanofi. "Bien que des tendances numériquement positives aient été observées en ce qui concerne la diminution des démangeaisons et de l'urticaire, les résultats de cette analyse intermédiaire portant sur les critères d'évaluation principaux n'ont pas atteint le seuil de signification statistique", a expliqué le groupe dans un communiqué.

Sanofi et son partenaire, la société américaine de biotechnologies Regeneron, ont déclaré dans ce communiqué qu'ils restaient "déterminés à poursuivre le développement de Dupixent pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée des patients non contrôlés par des antihistaminiques" et qu'ils évaluaient "les prochaines étapes de leur programme clinique".

-Julien Marion, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 94; jmarion@agefi.fr ed: LBO

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February 18, 2022 01:53 ET (06:53 GMT)