Sanofi : action en justice aux USA contre Eli Lilly.
' La plainte a été motivée par des notifications, reçues de Lilly à partir de la mi-décembre, dans lesquelles Lilly déclarait avoir déposé à la FDA une demande d`approbation de nouveau médicament pour une insuline glargine ' indique le groupe.
' Lilly mentionnait également que sa demande d'approbation comportait une certification, contestant six des sept brevets de Sanofi répertoriés dans l'Orange Book de la FDA pour les produits Lantus et Lantus SoloStar de Sanofi '.
' Lilly a également déclaré qu'il ne lancerait pas son produit avant la date d'expiration du brevet de Sanofi sur le principe actif de Lantus, qui est valable jusqu'au 12 février 2015 ' précise la direction de Sanofi.
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