Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé de nouvelles données d'imagerie par résonance magnétique (IRM) du programme de développement clinique de Lemtrada (alemtuzumab). Chez les patients traités par Lemtrada dans le cadre de deux essais cliniques de phase III (patients naïfs de tout traitement et patients présentant une maladie active sous un autre traitement), les effets observés à l'IRM après deux ans se sont maintenus au cours de la première année de prolongation de l'étude.

Ces données ont été présentées aujourd'hui au 66e Congrès annuel de l'American Academy of Neurology (AAN).

"Elles sont remarquables car elles montrent que les effets positifs de Lemtrada à l'IRM se sont maintenus au cours de l'étude de prolongation, même si la plupart des patients n'ont pas reçu de traitement supplémentaire. Ces résultats n'ont encore jamais été observés avec les traitements actuels contre la sclérose en plaques ", a souligné le Dr Douglas Arnold, Recherche NeuroRx et Département de neurologie et de neurochirurgie de l'Institut neurologique de Montréal de l'Université McGill.

Et de poursuivre : "Ces nouveaux résultats d'IRM sont importants et complètent les données cliniques de l'étude de prolongation ayant démontré l'effet de Lemtrada sur les principales mesures de l'activité clinique de la maladie, y compris le taux de rechute annualisé et l'accumulation soutenue du handicap".

"Compte tenu de l'importance de l'IRM dans la mesure de l'activité de la SEP, les données sur Lemtrada annoncées aujourd'hui sont significatives", a pour sa part déclaré le Dr David Meeker, Directeur Général de Genzyme, selon lequel "ces résultats montrent que Lemtrada est un traitement potentiellement transformateur pour les patients atteints de SEP".