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01/10	Replimune obtient l’autorisation de commercialiser Tudriqev aux États-Unis contre le mélanome	MT
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Publié le 07/08/2026 à 14:52

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Good day, and thank you for standing by. Welcome to the TUDRIQEV FDA Accelerated Approval Call. [Operator Instructions] Please be advised that today's

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06/08	Replimune Group annonce l'approbation accélérée par la FDA de TUDRIQEV en association avec le nivolumab pour le mélanome cutané avancé non résecable après progression sous traitement anti-PD-1	CI
04/08	Replimune Group, Inc. : Leerink Partners revoit son opinion à la hausse	ZM
31/07	Les plus fortes hausses à la mi-journée	MT
31/07	Le RP1 de Replimune en passe d'obtenir l'approbation de la FDA pour le mélanome avancé, selon Wedbush	MT