Propanc Biopharma, Inc. a annoncé que le portefeuille de propriété intellectuelle de la société a fait d'importants progrès en Europe. Le brevet de dosage, qui décrit les revendications relatives au régime de dosage du principal produit candidat de la société, le PRP, a maintenant été validé dans 12 pays d'Europe. Par ailleurs, la méthode de traitement des cellules souches cancéreuses (CSC) par le PRP a reçu un avis d'acceptation de l'Office européen des brevets (OEB).

Il s'agit du troisième brevet autorisé ou accordé à la société en Europe, d'autres demandes étant en cours d'examen par l'OEB. Grâce à la validation du brevet sur le dosage dans cette importante région du monde, Propanc possède maintenant des droits de brevet exécutoires au Royaume-Uni, en France, en Allemagne, en Espagne, en Italie, au Danemark, en Belgique, en République tchèque, en Suède, en Suisse/Liechtenstein et en Irlande. Grâce à la validation du brevet sur le dosage dans cette grande région du monde, Propanc possède maintenant des droits de brevet exécutoires au Royaume-Uni, en France, en Allemagne, en Espagne, en Italie, au Danemark, en Belgique, en République tchèque, en Suède, en Suisse/Lichtenstein et en Irlande.

En 2022, le marché pharmaceutique mondial était évalué à environ 1,48 trillion de dollars par Statista.com et l'Europe représentait 23,4 % des ventes pharmaceutiques mondiales en 2021, selon la Fédération européenne des associations et industries pharmaceutiques (EFPIA). Grâce à la validation du brevet sur le dosage en Europe, le portefeuille de propriété intellectuelle de la société s'est enrichi de 76 brevets autorisés ou accordés dans les principales juridictions du monde. En ce qui concerne le brevet sur les CSC, les revendications couvrent une méthode visant à minimiser la progression du cancer chez un patient qui a déjà reçu un traitement de première ligne en détectant la présence de CSC puis en administrant du PRP.

Ce brevet décrit l'application clinique de la PRP lorsque le patient subit une rechute et que le cancer réapparaît après l'application de la norme de soins primaires. Le PRP est un mélange de deux proenzymes, le trypsinogène et le chymotrypsinogène du pancréas bovin, administré par injection intraveineuse.