Propanc Biopharma, Inc. a annoncé que le principal produit candidat de la société, le PRP, pourrait renforcer les effets de nouvelles thérapies comme les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire qui peuvent avoir un rôle dans le traitement du cancer du pancréas. Le directeur scientifique et cofondateur, le Dr Julian Kenyon MD, MB, ChB, prévoit que les thérapies peuvent améliorer la réponse immunitaire du patient pour combattre les tumeurs solides en permettant la détection de cellules tumorales spécifiques dans le corps qui n'étaient pas détectées auparavant. Par exemple, autrefois considéré comme un cancer onon-immunogène, l'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDA) a été identifié avec des réseaux immunitaires régulés à la hausse et l'expression de molécules de contrôle immunitaire dans son microenvironnement tumoral et est maintenant redéfini comme un cancer immunogène, selon le World Journal of Gastroenterology, 21 novembre 2016.

L'APD est une tumeur maligne très agressive, caractérisée par un diagnostic tardif et une résistance aux traitements. Au moment de la détection clinique, la plupart des cancers PDA sont soit avancés localement, soit métastatiques, c'est-à-dire inéligibles à la résection chirurgicale et avec une survie typique à cinq ans à un chiffre. L'une des raisons de ce faible effet du traitement est la capacité du PDA à échapper à la surveillance immunitaire de l'hôte.

Le microenvironnement tumoral du PDA est composé d'un stroma fibrotique dense de composants de la matrice extracellulaire (hors cellules) et d'une variété de cellules inflammatoires. On a récemment rapporté que le PRP avait un impact significatif sur le microenvironnement tumoral en inhibant, ralentissant ou inversant le développement de la tumeur en agissant comme un agent antitumoral, en diminuant la prolifération des cellules tumorales, en développant un phénotype non-malin (caractéristiques observables) et en favorisant l'adhésion cellulaire (se coller les unes aux autres) et la différenciation (spécialisation cellulaire plutôt que cellules souches). Pour y parvenir, le PRP cible des voies spécifiques comme le TGFß, essentiel au développement des tumeurs et à la prévention de l'immuno-reconnaissance par le propre système immunitaire de l'organisme.

De plus, de nombreuses voies affectées en aval sont également touchées par la modification de la surface de la tumeur, qui est souvent résistante aux régulateurs immunitaires en raison de l'impénétrabilité des parois tumorales. Le PRP est un mélange de deux proenzymes, le trypsinogène et le chymotrypsinogène du pancréas bovin, administré par injection intraveineuse. Un rapport synergique de 1:6 inhibe la croissance de la plupart des cellules tumorales.

Les exemples incluent les cancers du rein, de l'ovaire, du sein, du cerveau, de la prostate, colorectal, du poumon, du foie, de l'utérus et de la peau.