Propanc Biopharma, Inc. a annoncé que la société choisira le Peter Mac Cancer Center de Melbourne, en Australie, comme site de la première étude chez l'homme (FIH) pour le PRP chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. Les discussions initiales tenues précédemment avec l'investigateur clinique ont confirmé les activités de développement restantes à mener par la Société avant le dépôt de la demande d'essai clinique pour l'étude FIH. Ceci inclut la fabrication du produit fini et la validation de la méthode bioanalytique pour analyser la pharmacocinétique (mouvement du médicament dans le corps) du PRP pendant l'étude.

Le Peter Mac Cancer Center est un centre de recherche, d'éducation et de traitement du cancer de premier plan au niveau mondial et le seul service de santé publique australien dédié à la prise en charge des personnes touchées par le cancer. Il emploie 3 900 personnes, dont plus de 750 chercheurs en laboratoire et cliniciens, qui se consacrent tous à la recherche de meilleurs traitements, de meilleurs soins et de remèdes potentiels contre le cancer. Ils sont bien placés pour soutenir les objectifs de la société dans le cadre d'une première étude clinique mondiale sur le PRP, en tant que thérapie proenzyme à long terme pour le traitement et la prévention du cancer métastatique des tumeurs solides, en ciblant et en éradiquant les cellules souches cancéreuses, sans les effets secondaires normalement associés aux approches thérapeutiques standard.

Propanc devrait bénéficier d'incitations gouvernementales favorables de la part du gouvernement australien pour le développement futur du produit et le développement clinique du PRP, en recevant un remboursement de 43,5 % sur toutes les activités locales de R&D menées en Australie. En outre, le Board of Innovation and Science Australia a délivré un Certificate for Advance Overseas Finding qui permet de bénéficier d'une remise en argent de 43,5 % sur les dépenses de R&D effectuées à l'étranger.

Les activités à entreprendre à l'étranger comprennent la validation de la méthode pharmacocinétique pour le PRP et la fabrication du produit fini pour l'étude FIH.