Propanc Biopharma, Inc. a annoncé qu'un avis d'autorisation a été reçu de l'Office européen des brevets (OEB) pour des revendications impliquant des compositions de proenzymes pour traiter le cancer. Il s'agit de la deuxième demande de brevet de la société autorisée dans cette juridiction et elle expire en novembre 2036. Une troisième demande de brevet est actuellement en cours d'examen à l'OEB pour une méthode de traitement des cellules souches cancéreuses, qui a été autorisée en mars de cette année par l'US Patent and Trademark Office (USPTO).

Le champ de l'invention couvre le dosage futur dans les études cliniques prévues pour le produit candidat principal de la société, le PRP. Le brevet autorisé, citant des compositions de proenzymes pour traiter le cancer, comprenant du trypsinogène et du chymotrypsinogène à des rapports de dosage spécifiques plus élevés que le brevet de base original de la société, permettra à la société de couvrir des doses plus élevées dans une étude prévue, de phase I, First-In-Human, chez des patients atteints de cancer avancé. On pense qu'une exposition accrue à des doses plus élevées peut entraîner une meilleure efficacité thérapeutique.

Actuellement, le portefeuille de PI en pleine croissance de la société se compose de 65 brevets en vigueur ou en cours d'examen dans des juridictions mondiales. Suite à l'autorisation de l'OEB, le nombre de brevets dans le portefeuille devrait augmenter au fur et à mesure que la société valide le brevet autorisé dans des pays individuels sélectionnés dans la région de l'UE. La société prévoit également de déposer dans un avenir proche des demandes de brevets supplémentaires basées sur des découvertes scientifiques récentes grâce aux partenariats de recherche conjoints de la société, centrées sur des revendications de composition, de méthode d'utilisation et de développement de processus.